对胃癌有效的单一化疗药物主要是5-氟尿嘧啶及其衍生物、蒽环类抗癌抗生素、铂类、亚硝脲类和植物类,其中有效率在10%以上的有优福定,阿霉素, 5-氟尿嘧啶,替尼泊苷,喃氟啶,卡莫氟,羟基喜树碱,顺铂,卡氮芥和脱氧氟脲苷等药物,达到30%以上有效率的有丝裂霉素和表阿霉素,新药物有S-1,Taxol,Taxotere和开普拓、健择、草酸铂及西罗达等。S-1是一种新型口服氟尿嘧啶类药物,它是替加氟(5-氟尿嘧啶的前体药物)等三种药物的复合物。实验证实了S-1辅助化疗方案对胃癌有效且可行。
适应证为:
1)早期胃癌病理类型高度恶性,有淋巴结转移;
2)进展期胃癌;
3)根治术后复发;
4)姑息切除术或无法手术的晚期患者。制定化疗方案时应综合考虑病理类型、临床分期、一般状况评分、脏器(肝、肾、心、肺、骨髓)功能指标等方面,尽量选用疗效高且毒副作用小的方案。消化道肿瘤对化疗相对敏感,单药有效率一般大于15%,为提高疗效应结合患者身体状况和治疗方式拟定个体化治疗方案。注意化疗中加强支持对症治疗及合理营养,预防继发感染、出血,运用细胞因子解除骨髓抑制,保证化疗顺利完成。另外,研究结果表明局部或区域性化疗较全身用药毒副作用轻,比较适合老年肿瘤患者(如腹腔化疗、选择性动脉灌注治疗肝、胰等转移癌)。
对胃癌有效的单一化疗药物主要是5-氟尿嘧啶及其衍生物、蒽环类抗癌抗生素、铂类、亚硝脲类和植物类,其中有效率在10%以上的有优福定,阿霉素, 5-氟尿嘧啶,替尼泊苷,喃氟啶,卡莫氟,羟基喜树碱,顺铂,卡氮芥和脱氧氟脲苷等药物,达到30%以上有效率的有丝裂霉素和表阿霉素,新药物有S-1,Taxol,Taxotere和开普拓、健择、草酸铂及西罗达等。S-1是一种新型口服氟尿嘧啶类药物,它是替加氟(5-氟尿嘧啶的前体药物)等三种药物的复合物。实验证实了S-1辅助化疗方案对胃癌有效且可行。
与最佳支持治疗相比,联合化疗可以提高晚期胃癌患者的生存质量和总生存率,其缓解率要高于单药化疗。目前联合化疗治疗胃癌有效率为30%~50%,呈现如下特点:
1)5-氟尿嘧啶(5-Fu)及其衍生物是联合用药的主体;
2)二联化疗方案占多数;
3)铂类、亚硝酸钙/5-氟尿嘧啶生化调节、5-氟尿嘧啶滴注时间的研究引人关注。
(1)术前化疗
对病期较晚的进展期胃癌,术前化疗可以提高手术治疗的疗效。最近有研究显示,术前诱导化疗继以化放疗可以产生明显的病理缓解,使患者的生存时间延长。根据MAGIC试验结果,即术前术后各采用3周期ECF方案,治疗组与单纯手术组相比,3年和5年生存率、无进展存活时间均显著延长,ECF作为术前及术后辅助化疗方案已基本得到共识。
(2)术中化疗
手术操作可能使癌细胞逸入血液循环而导致血道播散。浸润至浆膜外的胃癌,癌细胞易脱落而引起种植性播散。胃癌术中化疗的常用药物为丝裂霉素(MMC)20mg, 静脉注射,翌日再静脉注射MMC 10 mg。术中及术后化疗者的疗效优于对照组。术中应用持续腹膜腔灌注(CHPP),利用高温及药物作用来杀灭腹膜腔内残存癌细胞,以防止或减少腹膜转移。
(3)术后化疗
术后辅助化疗是胃癌最常用的综合治疗方法。术后化疗多采用联合化疗,联合化疗的种类繁多。适应证:术后辅助化疗主要根据临床分期选择病例。中国医学科学院肿瘤医院在胃癌根治术后,有下述情况之一者给予术后辅助化疗1~2年:①低分化癌(不包括0期和I期);②肿瘤侵及胃壁的浆膜层或浆膜下,也有主张在肿瘤侵及深肌层时即给予辅助化疗;③局部淋巴结转移;④脉管瘤栓。
以联合化疗为主的方案种类繁多、联合方案中一线方案为FAM,二线方案为EAP、ELF、FAMTX(HD-MTX);FP(5-Fu连续静滴)疗效较好。联合化疗既可用于术后辅助治疗,亦可用于不能手术切除及术后复发、转移的胃癌。除常规全身联合化疗外,针对胃癌不同情况,还可选用局部胃腔内灌注、腹腔内大剂量大容量化疗、动脉导管介入化疗(常用PFA,PFM)以及活性炭、脂质体等吸附包裹抗癌药和胃镜下局部注射抗癌药物等进行治疗。
近年研究显示,全身化疗使胃癌近期疗效有所提高,其中5-Fu及其衍生物(包括UFT,FTL)联合方案一般作为胃癌首选方案(占78.9%)。胃癌化疗至今尚无规范化方案可循,设计合理新方案是目前的重要课题。