本病在临床上男女均可发病,男性多见,好发于20~30岁,老年少见,病史较长,早期唯一症状是面神经痉挛,呈波动性、进行性面瘫,故常误诊为贝尔氏面瘫,完全麻痹,历时较长,有时可达一年余甚至数十年。早期多无听力改变及味觉改变,累及鼓室时则可出现听力减退,呈传导性耳聋,后期则可有一侧味觉改变或消失。肿瘤原发在水平段者,因骨管狭窄受压比垂直段者早且重,面瘫出现也早且重,可以反复发作。
本病在临床上男女均可发病,男性多见,好发于20~30岁,老年少见,病史较长,早期唯一症状是面神经痉挛,呈波动性、进行性面瘫,故常误诊为贝尔氏面瘫,完全麻痹,历时较长,有时可达一年余甚至数十年。早期多无听力改变及味觉改变,累及鼓室时则可出现听力减退,呈传导性耳聋,后期则可有一侧味觉改变或消失。肿瘤原发在水平段者,因骨管狭窄受压比垂直段者早且重,面瘫出现也早且重,可以反复发作。
1.面肌痉挛
面肌痉挛的患者多在中年以后发病,女性略多。多由一侧眼部开始,逐渐延及口及全部面肌,额肌较少受累,严重者可累及同侧颈阔肌。为阵发性、快速、不规律的抽搐。初起抽搐较轻持续几秒钟,以后逐渐延长可达5分钟或更长,而间隔时间逐渐缩短,抽搐逐渐严重。严重者呈强直性,致同侧眼不能睁开,口角向同侧严重歪斜,无法说话。神经系统检查无阳性体征。
2.面神经麻痹
表现为病侧面部表情肌麻痹,额纹消失或表浅,不能皱额蹙眉,眼裂不能闭合或闭合不全,试闭眼时,瘫痪侧眼球向上方转动,露出白色巩膜,称贝耳现象。病侧鼻唇沟变浅,口角下垂,面颊部被牵向健侧,闭眼、露齿、鼓颊、吹口哨等动作失灵,或完全不能完成。因颊肌瘫痪而食物易滞留于病侧齿颊之间。泪点随下睑而外翻,使泪液不能正常吸收而致外溢。如侵及鼓束神经时,会出现舌前2/3味觉障碍。