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惠尔血

【通用名称】：惠尔血
【商品名称】：重组人粒细胞刺激因子
【英文名称】：Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection
【功能主治】：1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合症伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
【适应症】：骨髓瘤
【规格】：原液 5000g/瓶
【用法用量】：1.骨髓移植患者：于骨髓移植手术后第2日至第5日内开始，每日皮下注射或静滴本品300μｇ，每日1次。2.实体瘤（肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤）：于化疗完成24ｈ后开始每日皮下注射75μｇ，每日1次。3.白血病患者：于化疗完成２24ｈ后开始每日皮下注射或静滴300μｇ，每日１次。4.伴随骨髓发育不良综合征的中性粒细胞减少症，静滴100μｇ，每日1次。5.伴随再生不良性贫血的中性粒细胞减少症：通常成人的白细胞数1乘10的9次方每升以下时，静滴本品400μｇ，每日1次。

【用法用量】：1.骨髓移植患者：于骨髓移植手术后第2日至第5日内开始，每日皮下注射或静滴本品300μｇ，每日1次。2.实体瘤（肺癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、神经母细胞瘤）：于化疗完成24ｈ后开始每日皮下注射75μｇ，每日1次。3.白血病患者：于化疗完成２24ｈ后开始每日皮下注射或静滴300μｇ，每日１次。4.伴随骨髓发育不良综合征的中性粒细胞减少症，静滴100μｇ，每日1次。5.伴随再生不良性贫血的中性粒细胞减少症：通常成人的白细胞数1乘10的9次方每升以下时，静滴本品400μｇ，每日1次。【不良反应】： 1.肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。
2.消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
3.其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。
4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征症、幼稚细胞增加。【用法类型】：注射剂【医保类型】：非医保【药物类型】：西药【禁忌症】： 1.对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。【注意事项】：1.本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。
2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。
3.对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。
4.长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应（发生率＜1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。
5.本品仅供在医生指导下使用。【贮藏】： 2～8℃避光保存【执行标准】： none 【批准文号】： S20030074 【生产企业】：麒麟医药株式会社高崎工厂【生产地址】：日本【药物性状】：本品为无色透明液体【药代动力学】：本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终未分化细胞的功能。【药物互相作用】：尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物（如锂剂）应慎用。【药物过量】：none